1. Главная
  2. 18.08-19.08.2020 г. приглашаем дистанционно (онлайн-обучение) и очно на семинар по практическим аспектам GDP, внутренним аудитам, квалификации складов, оборудования и транспортных средств, валидации компьютеризированных систем

18.08-19.08.2020 г. приглашаем дистанционно (онлайн-обучение) и очно на семинар по практическим аспектам GDP, внутренним аудитам, квалификации складов, оборудования и транспортных средств, валидации компьютеризированных систем

Для клиентов

Актуальные виды услуг

В рамках Евразийского экономического союза Правила надлежащей дистрибьюторской практики в отношении лекарственных средств были разработаны на основе соответствующих документов Всемирной организации здравоохранения, были приняты Решением № 80  Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 3 ноября 2016 года   и  вступили в силу 27 апреля 2018 года.

Общество с ограниченной ответственностью «Белпроектконсалтинг» 18-19 августа 2020 г.  проводит научно-практический семинар  «Практические аспекты надлежащей дистрибьюторской практики в соответствии с правилами GDP. Самоинспекции и внутренние аудиты. Квалификация складов, оборудования и транспортных средств. Валидация компьютеризированных систем».

 Продолжительность семинара 15 (пятнадцать) академических часов.

Программа семинара:

1-й день

  • Обзор ТНПА в сфере GDP: правила Евразийского экономического союза, Европейского союза, Республики Беларусь;
  • Управление качеством: принципы, система качества, контроль и анализ деятельности, переданной на аутсорсинг, мониторинг и анализ со стороны руководства, управление рисками для качества;
  • Требования к персоналу: функции и обязанности Ответственного лица, требования к прочему персоналу, система обучения персонала, гигиенические требования к персоналу;
  • Помещения: дизайн и проектные решения складских помещений, контроль параметров микроклимата и условий хранения;
  • Оборудование: основные единицы и общие требования, компьютеризированные системы, квалификация и валидация;
  • Правила надлежащего документирования в соответствии с требованиями GDP;
  • Оформление чек-листа по оценке соответствия дистрибьютора;
  • Квалификация поставщиков и заказчиков;
  • Процесс дистрибьюции лекарственных средств: приемка, хранение, уничтожение, подготовка к отгрузке, поставка, экспорт;
  • Претензии, возвращенные и фальсифицированные лекарственные средства;
  • Отзыв продукции;
  • Самоинспекции;
  • Транспортировка лекарственных средств;
  • Тестирование.

2-й день

  • Проведение самоинспекций (внутреннего аудита)
  • Требования к самоинспекциям и аудиту поставщиков сырья и материалов;
  • Требования к аудиторам;
  • Принципы аудита;
  • Программа аудитов Оценка компетентности аудиторов;
  • Оценка результативности и эффективности самоинспекций.
  • Валидация (квалификация) аптечного склада, холодильного оборудования, морозильного оборудования и транспортных средств
  • Анализ помещения (оборудования), подлежащего валидации;
  • Разработка, согласование и утверждение плана (планов) квалификации складского помещения (помещения хранения) (валидационный мастер план складского помещения);
  • Разработка протокола квалификации (IQ, OQ, PQ);
  • Проведение температурного картирования складского помещения (оценка однородности температуры и стабильности ее поддержания, определение областей, выходящих за допустимые граничные значения);
  • Оформление протокола валидации процессов всех стадий квалификации (IQ, OQ, PQ);
  • Оформление и утверждение отчета по квалификации складского помещения (валидации процесса хранения лекарственных препаратов).
  • «Валидация компьютеризированных систем в соответствии со стандартами GDP/GMP»
  • Принципы валидации для компьютеризированных систем;
  • Информация о регуляторных органах и подходах к валидации Анализ типов компьютеризированных систем и методология их валидации;
  • Понимание методологий GAMP, являющихся основными для производства и валидации программного обеспечения;
  • Содержание основного валидационного плана;
  • Содержание основных документов (IQ, OQ и PQ);
  • Анализ рисков на основе GAMP;
  • Закрепление понимания валидации компьютеризированной системы в соответствии со стандартами GDP/GMP.
  • Тестирование

Стоимость участия в семинаре составит 296,00 бел. руб. (2 дня).  Стоимость участия 1 день составит 216,00 бел. руб. 

ОНЛАЙН-ОБУЧЕНИЕ (ОНЛАЙН-СЕМИНАР) осуществляется  с помощью сервиса дистанционного обучения и автоматизации учебных процессов  «Cyber Learn Systems» - далее Сервис CLS (расположенный по ссылке www.cls-lms.com). При регистрации вы получаете три месяца бесплатной подписки на «Cyber Learn Systems» и доступ ко всем материалам курса.

ВИДЕОИНСТРУКЦИИ ПО РАБОТЕ С СЕРВИСОМ CLS И ПРОХОЖДЕНИЮ ЭЛЕКТРОННОГО КУРСА ПО СИСТЕМАМ МЕНЕДЖМЕНТА:

 

 

 

 

 

Наш сервис онлайн-образования и автоматизации учебных процессов "СYBER LEARN SYSTEMS" позволяет полностью перевести обучение учащегося  в онлайн-среду и получить необходимые профессиональные компетенции с помощью разработанной нами эффективной  электронной системы управления знаниями, которая включает  в себя Интернет-автоматизацию процессов обучения,  закрепления навыков, тестирования,  оценки   профессиональной подготовки с полным отчетным формированием и хранением в PDF-файле каждого пройденного образовательного  этапа .